1. Syndrome of Trombosis and Hypercoagulability
By. Prof Boediwarsono
Trombosis adalah
Proses awal terjadinya trombosis melibatkan 3 faktor yaitu:
- Faktor pembulih darah
- Trombosit
- Faktor-faktor pembekuan
Bila terjadi trauma akan bereaksi dengan pembuluh darah dan trombosit. Pembuluh darah akan mengalami rasokonstriksi dan trombosit mengalami adesi dan agregasi.selanjutnya tubuh selalu berusaha mengatasi trauma dengan mengaktifkan faktor-faktor pembekuan darah baik intrinsik (faktor XII, XI, IX, VIII) maupun ekstrinsik (faktor Vii, protrombin, faktor V dan X). Kedua jalur tersebut bertemu untuk mengaktifkan protrombim menjadi trombindengan bantuan prolipin dan Ca. Trombin yang terbentuk akan mengaktifkan fibrinogen menjadi fibrin dan terjadilah trombosis.
Tubuh yang normal tidak akan membiarkan proses pembentukkan fibrin berlangsung terus sehingga mulailah proses fibrinisis dengan mengeluarkan t-PA yang mengaktifkan plasminogen (fibrin degradation product) menjadi plasmin. plasmin memecah fibrin yang terbentuk menjadi FDP. Disamping t-PA masih banyak faktor yang menghambat timbunan fibrin yaitu protein S, Protein C, AT-III, Heparin Kofaktor II, Urokinasi dan Streptokinase.
Patogenesis Trombosis
Trombosis bisa terjadi akibat;
- Kelainan dipembuluh darah (arteriosklerosis, homositinemia, aliran darah
- Aliran darah (hipertensi, turbulensi, hiperveskositas)
- Kelainan protein darah (trombosit dan kelainan koagulasi, kekurangan protein C dan S)
Manifestasi klinik trombosis:
- Arteri mengakibatkan stroke dan Penyakit Jantung Koroner
- Vena mengakibatkan Deep Vein Trombosis (DVT) dan Emboli Paru-Paru (PE)
- Protein darah berimplikasi pentingnya pemeriksaan lab
Salah satu bentuk trombosis arteri dan vena yang populer saat ini adalah Sindroma Anti Phospholipid (APS).
Pemeriksaan lab untuk trombosis
Manfaat pemeriksaan lab untuk trombosis adala;
- Diagnosis trombosis
- Menentukan penyebab trombosis
- Follow up pengobatan
Jenis pemeriksaan untuk trombosis:
1. Primer ; D-Dimer, ]antitrombin III, Tes Agregasi Trombosit (TAT), Protein S, Protein C, Antibodi Antikardiopin (ACA), Lupus Antikoagulan, Aktifasi Protein C Kofaktor
2. Sekunder ; Plasminogen, Plasminogen Aktivator, Plasminogen Aktivator Inhibitor, Hepasin Kofaktor II, Gangguan Fibrinolysis dan Faktor XII
Untuk pemeriksaan skining adalah; Anamnesit, Fisik, EKG, Rontgen dan CT scan
Apabila secara klinis terdapat trombosis yang tidak diketahui penyebabnya/abortus habitualis maka patut dicurigai Sindroma Anti Pospholipid (APS). APS ditegakkan dengan pemeriksaan lab ACA LgG, LgA, LgM, dan atau Lupus Anticoagulant (LA). APS bila ACA + (lgG atau LgA atau LgM) dan atau LA+
Pemeriksaan TAT tidak untuk menentukan kekentalan didalam darah, melainkan hanya digunakan untuk kelainan-kelainan yang terjadi pada trombosit sehubungan dengan timbulnya trombosis. Ada 3 reagen untuk TAT yakni;
- ADP (untuk kelainan intrinsik di trombosit0
- Kolagen (untuk kelainan vaskuler seperti DM/penyakit pembuluh darah, aterosklerosis)
- Epinefrein (untuk stress yang mengakibatkan peningkatan adrenalin)
Dalam melakukan pemeriksaan TAT sebaiknya ketiganya dperiks dan masing-masing dalam 2 konsentrasi yang berbeda. Penderita dikatakan hiperagregasi apabila terdapat minimal hiper dari 2 reagen satu konsentrasi atau satu reagen dua konsentrasi. Dan keadaan hiperagregasi inilah cenderung menimbulkan trombosis.
2. The Role of laboratory Examination in The Diagnosis of Trombosis
by Prof Boediwarsono
Pemeriksaan lab primer;
- D-Dimer; fraksi dari FDP. Apabila terdapat trombosis timbullah aktifasi terhadap sistem difibriniolisis sehingga pemecahan fibrin berlebihan dan peningkatan dari FDp dalam darah. Bila FDP meningkat, D-dimer pun meningkat. Harga normal D-dimer adalah ,0.3 mg/L.
- AT-III; anti trombin; a - 2 globulin yang terdiri atas 32 asam amino dengan berat melekul 58 000 dalton antitrombin mempunyai efek inaktivasi trombin dan sirine pro-tease yang meliputi faktor Xa, XIa, IXa, XIIa dan kalikrein. Antitrombin bekerja untuk membentuk kompleks AT-II-hepatin-serine protease sehingga serine protease tidak bekerja dan trombosis tidak terjadi. Sehingga bila AT-III menurun/kurang mudah terjadi trombosis. Harga normal AT-III; 75-125%
- Gula darah; gula darah merupakan salah satu faktor di arteri yang memudahkan terjadinya trombosis
- Profil lemak; kelainan profil lemak/dislipidemia berpengaruh timbulnya trombosis dengan cara meningkatkan kadar PAI-I (hipertrigliseridemia), meningkatkan aktivitas faktor VII (asam lemak jenuh) meningkatkan aktivasi dan agregasi trombosit (hiperkolestrolemia dan LDL yang tinggi) mengakibatkan plasminogen aktifator (t-PA, LDL yang tinggi), sedangkan mekanisme Lp(a) menimbulkan trombosis dengan cara meningkatkan adesi melekul dan inflamasi pada proses aterosklerosis. Inbrisis-kompetisi dengan plasminogen terhadap fibrin, menghambatt-PA, meningkatkan sintesa PAI-I.
- Hepatin Kofaktor II; bekerja menghambat trombinnya dan dipercepat oleh heparin. Kekurangan HC-II berarti efek antitrombin berkurang sehingga trombosis mudah terjadi.
- TAT; bukan untuk menentukkan kekentalan darah, melainkan untuk kelainan-kelainan yang terjadi pada trombosissehubungan dengan timbulnya trombosis
- ACA dan Lupus Anticoagulants (LA); pemeriksaan ini dihubungkan dengan trombosis dpada penyakit yang sekarang ini banyak dibahas yaitu APS (antiphospolipid sindrome0 yaitu kelainan protein darah penyebab trombosis yang terdiri dari antibodi anticardiolipid dan LA. Kelainan tersebut permulaan dijumpai pada wanita hamil dengan trombosis, kematian janin dan trombositopenia. Cara kerjanya sehingga memudahkan trombosis; mempengaruhoi sekresi prostasiklin sehingga kadarnya rendah, menghambat aktifitas protein C dan S lewat trombomodulin, mempengaruhi aktifitas antitrombin, berinteraksi dengan platelet membrane phospholipid dengan hasil akhir aktifasi dan PLT.
- Protein c; bekerja menghambat faktor Vdan faktor viii-C. Kekurangan protein C menimbulkan tidak adanya hambatan terhadap faktor V dan VII-C tidak terjadi sehingga memudahkan pembentukan trombosis. Kekurangan protein s bisa terjadi kongenital maupun didapat.
Pemeriksaan lab sekunder
- Homosistein; dikaitkan dengan timbu;lnya trombosis melalui mekanisme menghambat aktivitas AT-III, menghambat Protein c, aktivitas t-PA, menghambat kofaktor trombomodulin.
- hs-CRP; terkait dengan adanya inflamasi dalam proses terjadinya trombosit/aterosklerosis
3. Diagnosis dan Therapy of Deep Vein Thrombosis (DVT)
by Made Putra sedana
DVT merupakan pembentukkan bekuan darah pada lumen vena dalam (deep vein) yang diikuti oleh suatu reaksi inflamasi pada dinding pembuluh darah dan jaringan perivena. Hal ini terutama disebabkan oleh adanya abnormalitas dinding pembuluh darah, statis sliran darah vena dan perubahan-perubahan pada elemen darah baik terlarut maupun terbentuk.
Diagnosis DVT berdasarkan atas gejala dan tanda-tanda yang ditemukan pada pemeriksaan klinis, diperkuat dengan anamnesa dan temuan kilnis adanya faktor resiko trombosis.
Pemeriksaan lab hemeostatis bersifat mendukung diagnosis, karena bila tidak ditemukan kelainan pada pemeriksaan hemeostatis atau bila juga ditemukan kelainan pada pemeriksaan hemostatik lanjutan, bukan berarti tidak ada kelainan hemostatis, D-dimer<0.5jlg/m>
Tujuan terapi DVT adalah untuk menghentikan proses pembekuan agar tidak terus berlanjut, melepaskan obstruksi vena untuk menurunkan progresivitas dan gejalamencegah timbulnya PE, menurunkan resiko rekurensi dan mencegah post thrombotic syndrome (PTS). Terapi DVT terdiri dari antikoagulan, trombolik, percutaneous, mechanical trombertomy, adjuvant venous angiosplasty dan stanting dan open surgical thrombertomy.
4. Anti-Phospholipid Syndrome Clinical Aspects
by Sugianto
APS adalah gangguan pada sistem imun yang berupa kesalahan produksi antibodi terhadap protein dalam darah. APS dianggap sebagai bagian spektrum klinik SLE tetapi karena kedua sindroma sering terdapat bersama, SLE tidak diperlukan untuk diagnosis.
Klasifikasi APS
- primer; jika tidak ditemukan kelainan imun lain seperti SLE
- sekunder; jika ditemukan kelainan antiimunlain sebelumnya
Skrining dan diagnosis
jika terdapat satu atau lebih riwayat trombosit atau keguguran, kecurigaan APS ditegaskan dengan tes darah untuk menunjukkan adanya ab tersebut. Untuk menetapkan diagnosis APS Ab harus muncul pada darah setidaknya 2 kali pada tes yang terpisah 12 minggu. Lebih dari 34 minggu karena preeklamasi dan eklamasia berat atau insufiensi plasenta berat, lebih dari 3 abortus spontan berturut-turut di bawah umur kehamilan 10 minggu tanpa kelainan anatomi dan hormon ibu, kromosom maternal dan paternal.
Kreteria lab
- ACL dari isotop LgG atau LgM dalam darah, dalam titer sedang-tinggi. Dalam 2 atau lebih pemeriksaan, dengan interval 6 minggu
- LA didapatkan di plasma pada 2 atau lebih pemeriksaan dengan internal minimal 6 minggu, diukur sesuai panduan Internasional Society on Thrombosis and Hemeostasis.
Diagnosa APS didasarkan pada adanya paling tidak 1 kreteria klinis dan 1 kreteria Lab.
5. Management of Venous Thromboembolism (VTE) in Pregnancyand the Puerperilum
By Ami Ashariati
Tromboembo venosa merupakan komplikasi vaskular paling serius yang dapat timbul pada kehamilan , diagnosis serta perawatannya merupakan masalah khusus. Efek fisiologis kehamilan berujung pada trombosis. Hal ini disertai peningkatan tekanan vena sekitar 10mmHg akibat distensibilitas dan tekanan dari uterus hamil yang menghambat venous return. Peningkatan substansial aliran darah vena dari uterus hamil sepanjang vena iliaka internal juga akan menyebabkan tekanan balik pada venous treturn di vena iliaka eksternal meningkat.
Pemeriksaan untrasonit doppler telah terbukti merupakan alat screening yang berguna untuk mendiagnosis DVT pada kehamilan. Umumnya wanita dengan riwayat tromboemboli vena sebelumnya memiliki resiko yang tinggi dan dianjurkan perawatan profilaksis saat melahirkan dan pada masa puerperium. Apabila komplikasi tromboemboli vena telah terjadi pada periode enternal kehamilan sebelumnya, perawatan profilaksis 4-6 minggu sebelum hamil atau dari minggu ke 16 kehamilan patut untuk dipertimbangkan.
6. Clinical application of antithrombotic agents
By Ugroseno
Obat anti trombosis yang dipakai saat ini adalah;
Golongan anti koagulan (heparin, warfarin)
Anti platelet (aspirin)
Trombolitik (treptokinase, urokinase) dalam memberikan obat anti koagulan selalu diperhatikan tentang pemilihan obat sesuai indikasi, dosis, cara pemberian dan waspada terhadap efek samping yang terjadi. Untuk pengaturan dosis warfarin digunakanlah nilai INR;
INR : <>tyle=""> Timngkatkan dosis mingguan 5-20 %
INR : 2.0-3.0 Dosis tetap
INR : 3.0-3.5 Turunkan dosis mingguan 5-15%
INR : 3.6-3.9 Turunkan dosis mingguan 10-15%
INR : 4.0-5.0 hentikan pemberian
7. Current Recomendation of Warfarin Therapy
By Made Putu Sedana
Antikoagulan oral adalah obat yang paling sering digunakan untuk profilaksis dan pengobatan jangka panjang pada penyakit trombosis arteri dan vena. Pemantauan laboratorium pada pemberian warfarin adalah test prothrombin time, karena test ini sensitif untuk megetahui penurunan faktor II, VII dan X. Untuk standarisasi prothrombine time maka WHO membuat referensi tromboplastia internasional yang ditunjuk dengan INR.
Penggunaan klinis Warfarin saat ini adalah pengobatan jangka panjang pada tromboemboli vena, pengobatan DVT, pengobatan DVT rekuren, pencegahan stroke iskhemik pada fibrilasi atrial dan pengobatan jangka panjang pada kelainan karciovaskuler. Efek samping warfarin bisa pendarahan, bukan pendarahan seperti nekrosis kulit, kelainan pada bayi.
8. Stieky Platelet Syndrome and Thrombocytemia
By Prof Boediwarsono
Platelet/trombosit berperan dalam;
- Hemeostasit; karena kemampuannya dalam membentuk agregasi apabila terjadi trauma pada pembuluh darah dan penghentian pendarahan
- Trombosit atherosklerosis; pada pembuluh darah yang terkena trauma yaitu dengan jalan menyediakan faktor-faktor koagulasi sehingga terbentuk sistem koagulasi
Keadaan trombohemorrahagit biasanya dikaitkan dengan peningkatan jumlah trombosit
- Pseudotrombositosis; suatu keadaan dimana presipitates protein yang berada dalam sirkulasi keliru dikenal sebagai platelet sized particles
- Trombositosis; dikenal dengan reactive trombositosis merupakan suatu keadaan dimana terjadi peningkatan jumlah trombosit dan mempunyai underlying disease
- Thrombocythemia; diterapkan pada keadaan mieloprolitfaratif
9. Clinical Application LMWH in APS
Penderita dengan APS cenderung dalam keadaan hiperkoagulasi. APS ada dua;
1. Primer; tanpa disertai LA dan menyerang pembuluh darah besar serta bersifat genetik.
2. sekunder; dengan LA yang berhubungan dengan penyakit antiimun, keganasan, injeksi atau pemakaian obat-obatan.
Penatalaksanaan penderita APS dengan VTE cukup sulit oleh kerena penderita mempunyai resiko tinggi untuk terjadinya VTE berulang dan terjadinya pendarahan terkait pemberian antikoagulan dibandingkan pada penderita non APS. Berdasarkan patogenesis terjadinya trombosis, pengobatan pada APS; memberikan antikoagulan dan antiagregasi trombosit.
Pada APS sekunder, selain kedua jenis tadi, ditambahkan juga obat immunosupresi untuk menghilangkan antibodi. Pemberian steroid tidak bermanfaat, bahkan menyebabkan komplokasi. Pengobatan dengan IV heparin atau LMWH segera dimulai ketika terbukti ada trombosis (disertai tes lab untuk trombosis terbukti). Heparin intravenus sebaiknya diberikan bersama-sama warfarin dan dosis warfarin secara bertahap dinaikkan sampai level terapi tercapai sedang hepari kemudian dihentikan.
Ayu Rasm
andani
seminar ini diselenggarakan di Hyatt Hotel Surabaya
pada tanggal 28 Juli 2007
